6月13日，中国医药质量管理协会CRO分会（下称CRO分会）2020年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议在黄山召开，共有23家会员单位、34名代表参加了此次会议。本次会议是举国抗击疫情取得阶段性胜利以来，我国临床试验合同研究组织行业首次举行的行业发展研讨。 中国医药质量管理协会秘书长赵贵英，分会主任委员JDB电子医药董事长王廷春博士、泰格医药董事长叶小平博士出席会议并作发言。此次会议由安徽万邦医药科技股份有限公司承办。

​6月10日，JDB电子医药与广州呼研所医药科技有限公司的化药1类新药TB47原料药与制剂临床前研究签约仪式在JDB电子医药总部隆重举行。该签约仪式标志着TB47正式进入临床前研究阶段。 据介绍，TB47是由广州呼研所团队开发的化药1类新药，根据已有实验数据显示，TB47与老药联用治疗耐药结核病可将疗程从原来的9-24个月缩短到4-5个月，显著降低治疗时间、资源成本及结核病复发的风险。同时，TB47对治疗麻风病、布鲁利坏死病亦有特效。

​众所周知，抗感染类药物一直是我国的用药大类，具有用药人数多，市场规模大的特点。早在5年前，中国抗感染类用药总体市场规模就已达到2119亿元，同比增长8.4%。有机构曾预测，按此增幅推算，到“十三五”末（2021年）中国抗感染类用药总体市场规模将突破3000亿大关，达到3172亿元。 如此庞大的市场需求，使得抗感染药物研发与应用一直是医药圈的热点话题。日前，JDB电子医药副总经理、临床总监谭波作客“JDB电子研语”直播间，以《抗感染药物临床试验实施经验分享》为题，向广大网友分享了抗感染药物临床试验的实战经验。

今天（6月4日）， 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验（下称：rhEPO-Fc项目）首批受试者在广东省人民医院正式入组。 首批受试者入组标志着rhEPO-Fc项目正式进入Ⅰ期临床试验阶段。rhEPO-Fc是东莞太力生物工程有限公司自主研发的创新性1类治疗用生物制品，JDB电子医药为其I期临床试验提供全程CRO服务。